赴力构（f）根据SCLC模型的J−V特性。
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其中，携领先技以g-C3N4为核心的光催化技术可以通过裂解水产生氢气，受到研究人员的广泛关注。术助本实验结果为设计和制备性能优异的氮化碳同质结提供了一个新思路。赴力构(c)氮化碳纳米片和富含吡啶的氮化碳纳米管能带结构示意图。
进博建零右图：形成同质结之后的能带结构调节示意图。日立图文导读图1(a)原始的氮化碳纳米片和(b,c)富含吡啶的氮化碳纳米管的SEM图。
携领先技(j)氮化碳纳米片和富含吡啶的氮化碳纳米管的N1sXPS谱图和(k)13C固态NMR谱。
术助其光电转换效率受限于低的光生载流子产生与分离。此外，赴力构LiTFSI/DOL-DME电解质中的TCs随着电解质浓度的增加而降低，而LiPF6/EC-DEC电解质中的TCs几乎保持不变。
（c）在1MLiPF6/EC-DEC电解质中，进博建零在Li离子周围的EC/DEC分子上，O原子的径向分布函数g（r）。日立材料人投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu。
在相同浓度下，携领先技LiTFSI/DOL-DME中的TCs比LiPF6/EC-DEC电解质中的TCs大得多。（c）使用1MLiPF6/EC-DEC作为电解液，术助在一系列温度差异下Li||LiH型电池OCV的演化。
